Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulina glulisina - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - trattamento di adulti, adolescenti e bambini, di età pari o superiore a sei anni con diabete mellito, in cui è richiesto il trattamento con insulina.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - agenti antineoplastici - seno cancerdocetaxel in combinazione con doxorubicina e ciclofosfamide è indicato per il trattamento adiuvante di pazienti con operabile linfonodo-positivo il cancro al seno. docetaxel in combinazione con doxorubicina è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno che non hanno ricevuto in precedenza una terapia citotossica per questa condizione. docetaxel in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico, dopo fallimento di una terapia citotossica. la chemioterapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina o un agente alchilante. docetaxel in combinazione con trastuzumab è indicato per il trattamento di pazienti con cancro della mammella metastatico, i cui tumori oltre esprimono her2 e che in precedenza non hanno ricevuto chemioterapia per la malattia metastatica. docetaxel in combinazione con capecitabina è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. non a piccole cellule del polmone cancerdocetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo il fallimento della chemioterapia precedente. docetaxel in associazione con cisplatino è indicato per il trattamento di pazienti con non operabile, localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, in pazienti che non hanno in precedenza ricevuto chemioterapia per questa condizione. prostata cancerdocetaxel in combinazione con prednisone o prednisolone è indicato per il trattamento di pazienti con ormono-refrattario cancro della prostata metastatico. gastrico adenocarcinomadocetaxel in combinazione con cisplatino e 5-fluorouracile è indicato per il trattamento di pazienti con adenocarcinoma gastrico metastatico, compreso l'adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea, che non hanno ricevuto una precedente chemioterapia per la malattia metastatica. della testa e del collo cancerdocetaxel in combinazione con cisplatino e 5-fluorouracile è indicato per il trattamento di induzione dei pazienti con carcinoma localmente avanzato carcinoma a cellule squamose della testa e del collo.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - olysio è indicato in combinazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite cronica c (chc) in pazienti adulti. per il virus dell'epatite c (hcv) di genotipo specifico l'attività.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonavir - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - viekirax è indicato in associazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite cronica c (chc) negli adulti. per il virus dell'epatite c (hcv) di genotipo specifico l'attività.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - interferonum beta-1a adnr - lyophilisat - praeparatio cryodesiccata: interferonum beta-1a adnr 33 µg, albuminum humanum, dinatrii phosphas monohydricus, natrii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabilia 1.1 ml. solutio reconstituta: corresp. interferonum beta-1a adnr 30 µg/ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

grünenthal pharma ag - tapentadolum - compresse rivestite con film - tapentadolum 50 mg ut tapentadoli hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 26.04 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.41 - 0.56 mg, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171 pro compresso obducto. - analgesico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

grünenthal pharma ag - tapentadolum - compresse rivestite con film - tapentadolum 75 mg ut tapentadoli hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 39.06 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.62 - 0.84 mg, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - analgesico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

grünenthal pharma ag - tapentadolum - compresse rivestite con film - tapentadolum 100 mg ut tapentadoli hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 52.08 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.83 - 1.13 mg, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum) pro compresso obducto. - analgesico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

future health pharma gmbh - drospirenonum, ethinylestradiolum - compresse - drospirenonum 3 mg, ethinylestradiolum 30 µg, excipiens pro compresso obducto. - ormonale contraccettivo - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

future health pharma gmbh - drospirenonum, ethinylestradiolum - compresse - drospirenonum 3 mg, ethinylestradiolum 0.02 mg, excipiens pro compresso obducto. - ormonale contraccettivo - synthetika